Examen PKU Sérico

Examen de Fenilcetonuria
Es un análisis de suero para buscar signos de la 
enfermedad fenilcetonuria (FCU). Con este examen, se 
detectan niveles anormalmente elevados de un 
aminoácido llamado fenilalanina.

La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres deben transmitir una copia defectuosa del gen para que el bebé padezca la enfermedad. Es una enfermedad relativamente rara que ocurre cuando el cuerpo carece de una sustancia necesaria para la descomposición del aminoácido fenilalalina.

Si la fenilcetonuria no se detecta a tiempo, el aumento en los niveles de fenilalanina causa retardo mental. Cuando se detecta a tiempo, los cambios en la dieta pueden ayudar a prevenir los efectos secundarios graves de esta enfermedad.

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